MTS Help Center

ศูนย์ควบคุมโรคระบาดและโรคติดต่อของสหรัฐฯ (CDC) ร่วมกับ องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) แนะนำให้สหรัฐฯยุติการใช้วัคซีนของบริษัทยา Johnson & Johnson หลังพบผู้ได้รับการฉีดวัคซีนจำนวน 6 ราย ที่มีอายุระหว่าง 18 – 48 ปี แสดงอาการลิ่มเลือดอุดตันระหว่าง 6-13 วัน หลังได้รับการฉีดวัคซีน

และหนึ่งในผู้ได้รับวัคซีนดังกล่าวที่เป็นหญิงรัฐเวอร์จิเนียอายุ 45 ปี “เสียชีวิต” แล้ว

ภาพรวมวัคซีนบริษัทยาดังกล่าวมีการกระจายอยู่ในสหรัฐฯแล้วราว 6.8 ล้านโดส เพื่อบริหารจัดการในโครงการฉีดวัคซีน

ทั้งนี้ CDC จะมีการหารือร่วมกับอนุกรรมการสร้างเสริมภูมิคุ้มกันโรค (ACIP) ในวันนี้ เกี่ยวกับกรณีที่เกิดขึ้นและประเมินสัญญาณความเป็นไปได้ต่างๆ

ทางด้าน FDA จะพิจารณาข้อมูลการวิเคราะห์และตรวจสอบกรณีต่างๆที่เกิดขึ้น

หน่วยงานสำคัญทางการแพทย์ ทั้ง CDC และ FDA แนะนำว่า จนกว่ากระบวนการต่างๆจะเสร็จสิ้น เราจึงแนะนำให้ “ยุติการใช้วัคซีนของบริษัทยาดังกล่าวในสหรัฐฯ” เพื่อเฝ้าระวังและให้เกิดความมั่นใจต่อความเป็นไปได้ของวัคซีน และการวางแผนสำหรับข้อมูลและการจัดการด้านกระบวนการรักษาได้อย่างเหมาะสมสำหรับปัญหาลิ่มเลือดอุดตันที่พบในเวลานี้

อย่างไรก็ดี หลังมีแถลงการณ์ดังกล่าว บริษัท Johnson & Johnson ระบุถึงการตัดสินใจที่จะ “ชะลอการส่งมอบวัคซีน” ในยุโรป ออกไปก่อน ในระหว่างรอผลการตรวจสอบ รวมทั้งจะมีการจัดทำคำแนะนำเพิ่มเติมสำหรับผู้ตรวจสอบและผู้เข้าร่วมทดสอบ

ที่มา: CNN